LA VENDA D'AQUEST LLIBRE ÉS EN BENEFICI DE LA MARATÓ DE TV3, DEDICADA A LES MALALTIES MINORITÀRIES

Ángela, prima hermana de Juanma, a la edad de 14 años, colaboró en un proyecto junto a la Asociación Asppane.

Escribió la historia de su primo en forma de cuento con un robot como protagonista que representa claramente las historias de muchos niños y niñas con glut1.

La madre de Juanma y tía de Ángela, Loli Corchero, socia fundadora de Asglutdiece, cedió los derechos a la asociación glut1 y enfermedades que responden a la dieta cetogénica, para poder ilustrar y adaptar el texto, y de esta forma los niños y niñas con déficit de glut1 puedan sentirse identificados con la historia de “Juan, un robot muy especial”.

Dar visibilidad a la enfermedad minoritaria, promoviendo, investigando, cuidando y divulgando entre hospitales, centros de investigación, centros de enseñanza, terapeutas, afectados y familiares, la enfermedad de glut1 y enfermedades que responden a la dieta cetogénica.